Der offizielle OSCILLA-Service

Als offizielles Oscilla-Servicezentrum für Deutschland und Österreich sind wir Ihr Partner für Wartungen, Kontrollen und Reparaturen Ihres Oscilla-Audiometers oder Tympanometers. Wir lagern alle Oscilla Ersatzteile und haben als Mitgründer und Anteilseigner der Oscilla A/S in Aarhus, Dänemark direkten Zugriff auf die Produktion und Läger.

In Deutschland sind jährliche Audiometerwartungen vorgeschrieben, die gesetzliche Grundlage ist der §15 der Medizinprodukte-Betreiberverordnung, siehe unten.

Voss Medizintechnik macht nicht nur medizintechnische Kontrollen - wir führen Kalibrierungen, Geräteupdates und Systemprüfungen durch, die nur ein an den Hersteller angeschlossenes Service-Zentrum ausführen kann. Nicht die Wartungsplakette ist unsere Leistung, bei uns wird IHr Audiometer mit modernster MEsstechnik, angeschlossen an das Messnormal der physikalisch-technischen Bundesanstalt PTB in Braunschweig komplett neu kalibriert, justiert, upgedatet. Die EInstellung eines Audiometers ist ein komplizierter technischer Vorgang, der eine aufwendige Messtechnik erfordert.

§ 15 Messtechnische Kontrollen

(1) Der Betreiber hat für die in der Anlage 2 aufgeführten Produkte nach den allgemein anerkannten Regeln der Technik messtechnische Kontrollen nach Maßgabe der Absätze 4 bis 6 durchzuführen oder durchführen zu lassen. Eine ordnungsgemäße Durchführung der messtechnischen Kontrollen nach Satz 1 wird vermutet, wenn der Leitfaden zu messtechnischen Kontrollen von Produkten mit Messfunktion der Physikalisch-Technischen Bundesanstalt beachtet wird. Der Leitfaden wird in seiner jeweils aktuellen Fassung auf der Internetseite der Physikalisch-Technischen Bundesanstalt bekannt gemacht und von der Physikalisch-Technischen Bundesanstalt archiviert.
(2) Durch die messtechnischen Kontrollen wird festgestellt, ob das Produkt die zulässigen maximalen Messabweichungen (Fehlergrenzen) einhält, die in dem Leitfaden nach Absatz 1 Satz 2 angegeben sind.
(3) In den Fällen des § 3 Absatz 2 bis 4 gilt Absatz 1 dann nicht für Messgeräte zur nichtinvasiven Blutdruckmessung, die der Hersteller für die Anwendung durch Laien vorsieht, wenn der Hersteller der Messgeräte gegenüber dem Versorgenden oder gegenüber einem Dritten, der das Messgerät auf Veranlassung des Versorgenden bereitstellt, bescheinigt, dass das Messgerät über seine gesamte Nutzungsdauer die zulässige maximale Messabweichung einhält. In den Fällen, in denen der Hersteller eine solche Bescheinigung nicht ausstellen kann, kann die in Anlage 2 festgelegte Frist für die messtechnische Kontrolle aufgrund einer gutachterlichen Stellungnahme des Herstellers bis zu einer vom Hersteller festgelegten Dauer verlängert werden.
(4) Für die messtechnischen Kontrollen dürfen, sofern in der Anlage 2 nicht anders angegeben, nur messtechnische Normale benutzt werden, die auf ein nationales oder internationales Normal rückgeführt sind und hinreichend kleine Fehlergrenzen und Messunsicherheiten einhalten. Die Fehlergrenzen und Messunsicherheiten gelten als hinreichend klein, wenn sie den Anforderungen des in Absatz 1 Satz 2 genannten Leitfadens entsprechen oder wenn sie ein Drittel der Fehlergrenzen und Messunsicherheiten des zu prüfenden Produktes nicht überschreiten.
(5) Die messtechnischen Kontrollen sind innerhalb der in Anlage 2 festgelegten Fristen durchzuführen. Für die Wiederholungen der messtechnischen Kontrollen gelten dieselben Fristen. Die Fristen beginnen mit Ablauf des Jahres, in dem das Produkt in Betrieb genommen oder die letzten messtechnischen Kontrollen durchgeführt wurden. Messtechnische Kontrollen sind unverzüglich durchzuführen, wenn
1.
Anzeichen dafür vorliegen, dass das Produkt die Fehlergrenzen nach Absatz 2 nicht einhält oder
2.
die messtechnischen Eigenschaften des Produktes durch einen Eingriff oder auf andere Weise beeinflusst worden sein könnten.
(6) Der Betreiber darf mit messtechnischen Kontrollen nur beauftragen:
1.
für das Messwesen zuständige Behörden oder
2.
Personen, Betriebe oder Einrichtungen, die selbst oder deren Beschäftigte, die die messtechnischen Kontrollen durchführen, die Voraussetzungen nach § 5 hinsichtlich der messtechnischen Kontrollen des jeweiligen Produktes erfüllen.
(7) Derjenige, der messtechnische Kontrollen durchführt, hat
1.
über die messtechnischen Kontrollen ein Protokoll anzufertigen, das das Datum der Durchführung und die Ergebnisse der messtechnischen Kontrollen unter Angabe der ermittelten Messwerte, der Messverfahren und sonstiger Beurteilungsergebnisse enthält, und
2.
das Produkt nach den erfolgreichen messtechnischen Kontrollen mit einem Zeichen zu kennzeichnen, aus dem das Jahr der nächsten messtechnischen Kontrollen und die Behörde oder Person, die die messtechnischen Kontrollen durchgeführt hat, eindeutig und rückverfolgbar hervorgehen; die in dem in Absatz 1 Satz 2 genannten Leitfaden enthaltenen Anforderungen an die Kennzeichnung der messtechnischen Kontrolle sind zu beachten.
Das Protokoll nach Satz 1 Nummer 1 hat der Betreiber ab Abschluss der messtechnischen Kontrollen bis zu den nächsten messtechnischen Kontrollen aufzubewahren.

NEU

Wir sind der offizielle Servicepartner für die INMEDICO OSCILLA - Produktreihe. Wir helfen bei Beratung, Anschaffung, EInrichtung, Schlung und Einweisung, individuelle Installationen, Anbindungen an Verwaltungssoftware, Reparaturen, Kalibrierungen. Ein großes Ersatzteillager, Leihgeräte und ein ingenieurgeführter, eichamtlich zugelassener Kalibrierdienst geben Ihnen höchte Betriebssicherheit und Verfügbarkeit der Oscilla Audiometer in Deutschland, Österreich und der Schweiz.